Hoá học Hữu cơ
Cấu tạo, tên gọi, đồng phân và lý luận phản ứng — từ phân tử đến cơ chế.
Chọn phần muốn tìm hiểu.
Danh pháp IUPAC
Nhánh, nhóm thế (tối đa 6)
Phạm vi bản v2: alkanes với halogens (F/Cl/Br/I) và nhánh alkyl đơn giản; chỉ gồm liên kết đơn; không vòng cũng như hoá học lập thể.
Ghi chú: Chọn mạch chính theo IUPAC 2013
IUPAC 2013 (được dùng trong công cụ này):
1) Chọn mạch chính có chứa nhiều liên kết bội nhất (bao gồm liên kết đôi + liên kết ba).
2) Nếu như nhau, chọn mạch dài hơn (nhiều carbon hơn).
3) Nếu vẫn như nhau, chọn mạch có nhiều liên kết đôi hơn.
4) Từ đó quyết định cách đánh số: sao cho liên kết đôi có số nhỏ nhất (khi đánh số: liên kết đôi ưu tiên hơn liên kết ba).
Một mẹo vặt không còn đúng hay dùng trước đây (trước 2013):
- Nếu số liên kết bội bằng nhau, chọn mạch có nhiều liên kết đôi, dù ngắn hơn.
Ví dụ (SMILES): C#CCC(=C)C(CC)C(Cl)C=C
• Trước-2013 chọn mạch diene với 6‑carbon: 4-chloro-3-ethyl-2-propylhexa-1,5-diene
• IUPAC 2013 chọn mạch enyne 8‑carbon (dùng tại đây): 3-chloro-4-ethyl-5-methyleneoct-1-en-7-yne
Isomers
(Just a placeholder)
Reaction Mechanism
(Just a placeholder.)
Vẽ (JSME) → SMILES
SMILES từ JSME
🔶 Hợp chất thơm v2.9 — Benzene & Sản phẩm thế (vị trí)
Phạm vi: vòng benzene là mạch chính. Các nhánh, nhóm thế: halo (F/Cl/Br/I), nhánh alkyl (methyl–hexyl), nhánh alkyl thông dụng (isopropyl, tert-butyl), vinyl (ethenyl). Không xét hợp chất đa hoàn và hợp chất thơm dị nguyên tố.